В ближайшие 3 года «Биохимик» начнет производить более 20 антибиотиков последнего поколения


Глава Мордовии Владимир Волков 12 января провел рабочую встречу с председателем Совета директоров ООО «Управляющая компания «Промомед» Петром Белым. Обсуждались вопросы развития завода «Биохимик»,...

С 1 января 2018 года, членами PIC/S стали регуляторные органы Ирана, Турции и Мексики


Управление по контролю пищевых продуктов и лекарственных средств Ирана (Iran Food and Drug Administration, IFDA), Турецкое Агентство лекарственных средств и медицинских изделий (Turkish Medicines...

PRAC рекомендует приостановить маркетирование в ЕС растворов для инфузий, содержащих гидроксиэтилкрахмал


Комитет по оценке риска фармаконадзора (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee — PRAC) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) рекомендовал...

Хабаровский фармзавод наладил производство эфирных масел


В 2017 году инвесторы дальневосточных территорий опережающего развития выполнили 27 проектов, передает Министерство РФ по развитию Дальнего Востока. Заявленная стоимость новых предприятий, по...

Takeda намерена приобрести биофармацевтическую компанию TiGenix NV


«Takeda Pharmaceutical Company Limited» (далее — «Takeda») объявила о намерении приобрести «TiGenix NV» — передовую биофармацевтическую компанию, разрабатывающую новые методы лечения на основе...

По итогам ноября 2017 экспортёры смогли переломить тенденцию сокращения рублёвых объёмов поставок


По итогам первых 11 месяцев 2017 г. объём экспортных поставок ЛП из России (за исключением поставок в страны ЕАЭС) составил 19,0 млрд. руб. (с учётом таможенных сборов). Прирост к аналогичному...

FDA присвоило статус «прорывной терапии» комбинированной схеме лечения рака почки


Регуляторы США присвоили статус принципиально новой терапии комбинированной схеме лечения рака почки, разрабатываемой компаниями MSD (в США и Канаде – Merck & Co.) и Eisai. Компании проводят...

Правительственная комиссия одобрила проект о новом механизме контроля качества лекарств


Комиссия правительства по законопроектной деятельности одобрила создание эффективного механизма «выпускного» контроля лекарственных средств, поступающих в гражданский оборот в России. В частности,...

По итогам 2017 г. FDA одобрило 46 новых препаратов


По итогам 2017 г. Центр по оценке и исследованиям лекарственных средств (Center for Drug Evaluation and Research — CDER) в составе Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными...

Philips и American Well объявили о партнерстве в области телемедицины для предоставления круглосуточной удаленной медицинской помощи


Royal Philips (NYSE: PHG, AEX: PHIA), глобальный технологический лидер в области здравоохранения, и American Well, ведущий поставщик телемедицинских решений в США, объявили о заключении...